ALS Netzwerk

Die Tirol Kliniken GmbH und die Tiroler Hospiz-Gemeinschaft bieten Menschen mit der Erkrankung ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) Hilfe an, um das Leben mit der Erkrankung zu erleichtern und die Lebensqualität zu erhalten. Betroffene, Angehörige und Betreuende erhalten Informationen und Unterstützung für den Umgang mit der Erkrankung im Alltag.
Zwei Hände

Inhalt

Erste Anlaufstelle

Erste Anlaufstelle für die Diagnose und Beratung von ALS ist die Spezialsprechstunde Neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsklinik für Neurologie in Innsbruck. In dieser Sprechstunde können Kontakte zu Physio-, Logo-, Ergotherapeut*innen, psychologischer Beratung und Sozialarbeiter*innen sowie zu Fachabteilungen in anderen Krankenhäusern hergestellt werden. Auch betreuende Hausärzt*innen können sich bei Fragen in der Betreuung von Menschen, die an ALS erkrankt sind, an die Spezialsprechstunde Neuromuskuläre Erkrankungen wenden.

Im fortgeschrittenen Stadium

Im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit, wenn es schwierig wird, die Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen oder Ordinationen aufzusuchen, bietet das Mobile Hospiz- und Palliativteam der Tiroler Hospiz-Gemeinschaft persönliche Beratung für die Betroffenen und Betreuenden am Wohnort oder telefonische Unterstützung an. Das Team besteht unter anderem aus Pflegepersonen, Ärzt*innen, Sozialarbeiter*innen, sowie Physiotherapeut*innen.

Weiterführende Informationen

In dem Artikel „Lerne leben!“ spricht ALS Patient Gerhard Schöpf über sein Leben und seine Krankheit.

Weiterführende Artikel über das Thema ALS finden Sie im Hospiz Tagebuch mit dem Schlagwort Amyotrophe Lateralsklerose.

Foto: Tiroler Hospiz-Gemeinschaft/Gerhard Berger

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Zwei Frauen, eine sitzt im Rollstuhl

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